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第三代试管婴儿技术是先天缺陷遗传病的克星

来源:试管婴儿 发布时间: 2019-05-14 16:36

试管婴儿技术发展到第三代取得了突破性的成果,它从生物遗传学的角度,帮助人类优生优育,杜绝遗传疾病的繁衍,为普遍提高人类的健康水平作出了巨大的贡献。 第三代试管婴儿技

试管婴儿技术发展到第三代取得了突破性的成果,它从生物遗传学的角度,帮助人类优生优育,杜绝遗传疾病的繁衍,为普遍提高人类的健康水平作出了巨大的贡献。

第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。PGD,即种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的,保障了下一代的安全。

第三代试管婴儿技术是先天缺陷遗传病的克星

一般来说,我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面:单基因遗传病、多基因遗传病,染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样,分析情况如下:

1、单基因遗传病

是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等。

2、多基因遗传病

需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等。

3、染色体症

患者不会有任何外表或智力异常,但会影响生育,临床上流产患者中常见这类染色体异常。

4、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

5、常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

6、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。另外,还有X连锁显性遗传病、染色体病等等,不一一列举了。

凡此种种,都是人类健康生育中的大敌,有些患有遗传病的人群,在过去被限制生育,成了他们人生的终身遗憾,第三代试管婴儿技术的出现,在很大范围内帮助解决了这类人的健康生育问题,可以无愧地说,第三代试管婴儿技术是先天缺陷遗传病的克星。

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